Perjuangan Orangtua Obati Angreini, Bocah Pengidap Kelainan di Kepala

Menurut Sudartana, gejala yang menyertai tersebut di antaranya gangguan mata, gangguan pendengaran, gangguan hidung dan gangguan gigi. Kejadian ini disebut 16 berbanding 1000 kejadian.

“Penyebabnya kelainan genetik mutasi daripada gen FGFR2. Di mana gen ini mengalami mutasi dia merangsang sel-sel fibroblas untuk tumbuh lebih agresif. Sehingga merangsang tulang-tulang kepala dia menutup lebih cepat,” jelasnya.

Saat ini pasien dirawat di Ruang Angsoka III dan ditangani oleh tim medis dari satu tim bedah saraf, 2 tim bedah plastik, 2 tim bedah mulut, kemudian mata, THT (Telinga Hidung Tenggorokan) dan anestesi.

Operasi Tahap I akan dilakukan pada hari Selasa (21/1), yaitu  pengambilan tindakan bedah syaraf dengan craniotomy (pemotongan tulang), dan bedah plastik dengan melakukan rekontruksi ulang, termasuk tulang Maxila-nya.

“Dibentuk sehingga menjadi lebih bagus bentuknya ya. Jadi karena orang cantik, orang perempuan saya minta tolong dibikin seperti Luna Maya. Saya bilang gitu kan, kan bisa, kan rekontruksi. Itu yang akan kami lakukan,” terangnya.

Selain itu tim bedah syaraf juga akan melakukan VP shunt (ventriculoperitoneal shunt) karena ia mengalami hydrocephalus dan ada cairan di dalam otaknya, untuk kemudian dialirkan ke dalam perut.

“Jadi menghubungkan ventrikel otak dengan rongga perut. Sehingga cairan otak berlebihan itu dibuang ke dalam rongga perut,” jelasnya.

Tahap kedua operasi akan dilakukan enam bulan kemudian, dengan melibatkan tim bedah mulut untuk melakukan rekontruksi atau memperbaiki giginya. Juga akan dilakukan pemeriksaan audiometri terkait fungsi pendengarannya.

“Sedangkan mata yang menonjol itu sementara tidak ada tindakan. Hanya memberikan obat symtomatis. Ada radang di matanya akan diberikan obat salep untuk mencegah adanya peradangan pada mata itu sendiri,” jelasnya.

Pada fase ini pasien akan dirawat d PICU (Pediatric Intensive Care Unit), dan seluruh biayanya ditanggung oleh BPJS (Badan Penyelenggara Jaminan Sosial) KIS-PBI (Kartu Indonesia Sehat-Penerima Bantuan Iuran). Karena orangtua pasien termasuk keluarga tidak mampu yang bekerja sebagai buruh.

Sudartana mengakui, bahwa penanganan pasien ini terbilang terlambat. Seharusnya penanganan ini dilakukan sejak pasien berusia enam bulan. Keterlambatan ini diduga karena orangtua pasien tidak mengerti, dan saat berobat ke dokter hanya dikira hydrocephalus saja.

“Secara umum pasien ini intelegensinya bagus dia. Kan saya bilang tadi kan dia hanya gangguan pada anatomi. Intelegensinya bagus buktinya apa? Kemarin saya ke sana ngobrol, salaman dia. Dia ngerti itu,” kata Sudartana.

Semoga cepat sembuh ya Angreini. Doa para pembaca selalu menyertaimu